'Ein Arzt schlug sogar vor, meinen Nebenhoden abzuschneiden'


Vasco's Story


Erzähle mir von deiner Erfahrungen mit CPPS. Wie lange hast du es schon, wie hat es angefangen und wo bist du jetzt damit?


Ich bin 41 Jahre alt und wohne in der Nähe von Zürich in der Schweiz. In der Vergangenheit war ich sehr aktiv und erfolgreich im Geschäft. Da ich viel mit und in Start-ups gearbeitet habe, war ich auch sehr beschäftigt.


Im Alter von 18 Jahren bekam ich Probleme mit meinem Darm. Ich konnte kaum essen, ohne Durchfall zu bekommen. Ich habe alle Arten von Ärzten gesehen und viele Tests durchgeführt, aber die Diagnose lautete Reizdarmsyndrom (IBS). Die Ärzte sagten mir, ich solle mich entspannen, aber dieses Problem wurde bis vor kurzem nie wirklich besser.


Im Alter von 28 Jahren bekam ich Schmerzen in der linken Hode, aber auch hier wurde nichts gefunden und die Ärzte sagten mir, dass es verschwinden würde.


Meine Prostatitis begann, als ich fast 30 Jahre alt war. Damals hatte ich plötzlich Schmerzen nach dem Sex und einige der üblichen Symptome, die mit diesem Problem einhergehen, wie Hodenschmerzen, Schmerzen an der Penisspitze, Schmerzen im unteren Rücken, Schmerzen beim Orgasmus, häufiges Wasserlassen und vier bis fünf mal pro nacht aufstehen um Wasser zu lassen. Nach dem Wasser lassen hatte ich nie das Gefühl, dass es ganz leer war. 


Zu diesem Zeitpunkt begann die ganze Tortur. Ich besuchte Ärzte, wurde von Spezialist zu Spezialist geschickt, sie verschrieben mir mehrmals Antibiotika, bekam Cortison-Injektionen und andere Medikamente. Ich habe das zehn Jahre lang erlebt. Ich ging zu Akupunktur, Kinesiologie und vielen anderen Spezialisten und / oder Scharlatanen. Ich wollte nichts unversucht lassen, da die Schmerzen meinen Alltag zu sehr beeinflussten.


Ich habe oft von den Ärzten gehört, dass ich lernen musste, damit zu leben.

Ein Arzt schlug sogar vor, meinen Nebenhoden abzuschneiden. 


Diese Situation führte zu Angstzuständen, Depressionen, Schlaflosigkeit und Unsicherheit. Aufgrund dieser Situation und harter Arbeit kam es letztendlich zu einem Burnout. Aber das wollte ich nicht. Ich konnte nicht glauben, dass ich die einzige Person mit diesem Problem war.


Vor anderthalb Jahren bin ich durch eigene Recherche auf das chronische Beckenschmerzsyndrom (CPPS) gestossen. Mein letzter Urologe konnte die Diagnose bestätigen, sagte mir jedoch, dass sie unbehandelbar sei.


Ich vertiefte mich in dieses Thema, probierte Therapien aus, las Bücher und Studien darüber und recherchierte so viel wie möglich. Ich habe alle Arten von Spezialisten kontaktiert und mein eigenes Konzept erstellt, welches bei mir funktioniert hat. Ich bin praktisch frei von Schmerzen, solange ich mich an meine Regeln halte.


Ich glaube, mein Konzept unterscheidet sich nicht sehr von dem von Karl Monahan. Mein Konzept basiert auch auf der biopsychosozialen Methode. Ich nenne es: "Der Computer".


Ihre Hardware kann ohne eine stabile Software nicht funktionieren und umgekehrt. Dann gibt es den Raum, in dem sich der Computer befindet. Ist der Raum zu kalt, zu heiß usw.


Die Hardware ist der Körper, die Software die Psyche / der emotionale Zustand und der Raum ist die Umgebung / das soziale Leben. Mein Coaching basiert auf Dehnung, Bewegungen, Verbindung zum Körper und zur Seele, Werten und Bedürfnissen.


Die Entspannung, Atmung und Strategien zur Bewältigung chronischer Schmerzen sind ebenfalls sehr wichtig.


Der Hauptteil ist jedoch der emotionale Zustand und die Umgebung. Ich gebe dem Kunden Raum und Zeit zum Reden. Ich bin wie ein Vertrauter, mit dem man über alles reden kann.


Gemeinsam definieren der Patient und ich Strategien und erstellen gemeinsam Übungen. Ich mache Vorschläge und gebe meine Erfahrungen und die Erfahrungen anderer CPPS-Betroffenen weiter. Ich kann auch Ärzte oder Physiotherapeuten vorschlagen, die ich kenne (und die mit CPPS vertraut sind). Ich beziehe auch Partner oder Ehefrauen ein, wenn ein Konflikt gelöst werden muss, oder um die Situation zu erklären, in der sich der Ehemann befindet. Ich beziehe die Partner und Frauen auch in den Akt der Entspannung, Dehnung, Schröpfen und Massagen ein.


Durch CPPS können viele Beziehungen leiden. Ich helfe, den Frauen und Partnern die Situation zu erklären und sie in den Heilungsprozess einzubeziehen. Jeder Fall ist anders, jeder Prostatitis-Betroffene hat seine eigene Geschichte. Ich wende nicht bei jedem die gleiche Strategie an, aber ich höre zuerst zu und versuche dann, gemeinsam mit meinen Patienten die beste Lösung zu finden.


Ich spezialisiere mich auf den Aspekt der psychischen Gesundheit; Analyse des Lebensstils, sozialer Konflikte, Methoden zur Bewältigung chronischer Schmerzen und Überprüfung auf Traumata und andere wichtige Lebensereignisse, die Stress verursachen oder verstärken könnten.


Ich hatte ungefähr zehn Jahre lang diese Art von Prostatitis. Ich verstehe die Konsequenzen dieses Problems wirklich. Mein Einfühlungsvermögen für die Kunden ist enorm. Und deshalb ist auch mein Wunsch, ihnen zu helfen, riesig.


Das Wichtigste - und das hat mir während meiner gesamten Erfahrung mit Prostatitis gefehlt hat - ist das Gefühl, dass es jemanden gibt, der hilft, und dass die Betroffenen nicht allein sind. Als Coach werde ich meine Klienten während des Prozesses begleiten.


Dadurch, dass ich mehrere Sprachen spreche, kann ich viele Bücher / Artikel über dieses Thema lesen, die nur in der Originalsprache verfügbar sind. Ich habe viel gelernt und lerne konstant weiter. Ich habe alles versucht und nach ungefähr einem Jahr bin ich diese Schmerzen losgeworden. Ich kann wieder frei leben. Hin und wieder habe ich ein paar kleine Schübe, aber sie werden kürzer und weniger schmerzhaft.


Jetzt, wenn ich anfange zu spüren, wie die Schübe auftauchen, stoppe ich alles um mich herum. Ich stoppe alle stressbedingten Aktivitäten, höre aufmerksam auf meinen Körper und meinen emotionalen Zustand.


Ich spreche mit meinem Schmerz und versuche, die Wurzel dieses Aufflammens zu finden. Mein Körper gibt mir Stresssignale oder dass ich nicht mit mir selbst verbunden bin. Um auf den Körper zu hören und ein Gespräch zu beginnen, benötigen man eine ruhige Umgebung. Deshalb storniere ich in diesen Fällen alle Arten von Besprechungen oder chaotische Umgebungen.


Was ist deiner Meinung nach die Ursache für diese Symptome?


Ich glaube, dass dieses Problem verschiedene Ursachen hat und jeder Mann eine unterschiedliche Geschichte hat. Was mich während meines Leidens immer wieder überraschte, war, dass [CPPS] kam und ging. Es war interessant, dass ich in den Ferien weniger Schmerzen hatte. Auch die Tatsache, dass ich bei einer gesünderen Ernährung weniger Schmerzen hatte.


Mir war klar, dass dieses Problem nicht durch Viren oder Bakterien verursacht wurde, sondern mechanisch, vor allem aber psychisch ausgelöst wurde.


Trotzdem ist der Geist nicht immer frei, so zu denken. Wenn der Schmerz schlimmer wird, kommt die Angst zurück, dass etwas wirklich nicht stimmt. Ich denke, dass für mich einige Faktoren zusammengekommen sind, die das Problem verursacht haben. Erstens ist die strenge und disziplinierte Erziehung, die ich erlebt habe. Ich habe geschiedene Eltern. Es gab auch einen Kulturwechsel. Ich bin mit acht Jahren umgezogen.


Ich bin eine Person, die alles analysiert, über alles nachdenkt und oft Gespräche mit sich selbst führt. Ich mag Konflikte überhaupt nicht. Ich schlucke viel und versuche immer, eine ruhige Stimmung zu schaffen, auch wenn Dinge passieren, die mir überhaupt nicht passen. Ich möchte lieber ruhig sein und akzeptieren, was unfair ist, als mich zu behaupten.


Mein Körper hat mir viele Warnzeichen gegeben, aber ich habe sie oft ignoriert und meinen Körper an seine Grenzen gebracht.


Hast du dem Problem einen Namen gegeben?


Ich hatte nicht wirklich einen Namen dafür. Manchmal habe ich es einfach "der Bastard" genannt. Ich habe aber oft mit meinen Schmerzen gesprochen.


Welche der verfügbaren Behandlungen war aus Ihrer Sicht die irreführendste? Umgekehrt, welche waren am effektivsten?


Alle Arten von Antibiotika, Antidepressiva, Alpha-Blockern und Schmerzmitteln helfen nur während kurzer Zeit. Alles in allem sind sie nutzlos. Es macht auch keinen Sinn Antibiotika zu schlucken, wenn keine Bakterien vorhanden sind.


Die Kortikoidtherapie half während einiger Wochen. Ich erhielt Injektionen im Iliakalbereich und in meinem Samenstrang.


Transkutane elektrische Nervenstimulation - das mache ich immer noch. Es hilft aber nicht viel. Aber für mich ist es ein Moment des Atmens, Entspannens.


Bäder mit Entspannungsölen und mit Magnesiumsulfat - ja, es hilft.


Die Kombination vieler Behandlungen, wie in den Büchern von Wise / Anderson, Dr. Susie Gronski, Amy Stein und anderen Büchern aus Deutschland beschrieben wird. Ich habe mir alle Optionen angesehen und ausprobiert. Am Ende habe ich die Therapieformen verwendet, die für mich am effektivsten waren.


Was war die extremste / verzweifeltste Behandlung, die du versucht hast?


Es gab keine extreme Behandlung, die ich versucht habe. Natürlich sprachen einige Ärzte davon, meinen Nebenhoden wegzuschneiden, dem ich überhaupt nicht zustimmte. Damit wäre ich nicht mehr Zeugungsfähig. Ich habe auch Sitzbäder mit Eis gemacht und versucht, alle Arten von Salben und Schmerzmitteln zu verwenden.


Wenn der Schmerz sehr stark war oder ich nicht mehr schlafen konnte, wollte mein Verstand alles wegnehmen. Es gab auch einige Selbstmordgedanken. Aber ich wünschte wirklich, ich könnte einfach operiert werden, um meine Hoden abzuschneiden. Irgendwie hatte ich das Gefühl, dass die Wurzel des Problems da war. Ich wollte nur, dass all diese Symptome verschwinden.


Wie wohl fühlen Sie sich, wenn Sie Ihren Freunden und Ihrer Familie davon erzählen? Wie hat sich das auf Ihre Freundschaftsgruppen und Beziehungen ausgewirkt?


Ich habe niemandem davon erzählt. Meine damalige Partnerin zeigte kein wirkliches Interesse.


Meine Frau gibt mir heute viel Unterstützung. Meine Frau ist Sängerin und half mir, meine Atmung zu trainieren und half mir auch beim dehnen, Massagen und Spaziergängen, um mich zu entspannen. Ich habe es nur einem Freund gegenüber erwähnt. Bis vor zwei Jahren wusste ich nicht einmal, dass ich CPPS hatte. Kein Arzt konnte mir jemals sagen, was ich hatte, nur dass es sich um eine Art Prostatitis handelte, aber keine wirkliche Diagnose. Deshalb redete ich nicht gern darüber. 


In Zeiten starker Schmerzen wirkte sich diese Situation auf viele meiner Freundschaften aus, auch auf Beziehungen. Ich war sehr müde, oft schlecht gelaunt und angespannt. Ich habe es vermieden, meine Freunde zu treffen, weil ich nicht wollte, dass sie mich alle 30 Minuten auf die Toilette gehen sehen. Manchmal habe ich auch Sex vermieden, weil es zu schmerzhaft war.


Was war die peinlichste Situation, in die CPPS dich gebracht hat?


CPPS hat diese eine Funktion, die sehr ärgerlich ist: Inkontinenz - wenn man pinkeln muss und dann einige Tropfen Urin austreten und die Hose beflecken. Ich trug immer dunkle Hosen, falls ein paar Tropfen Urin herauskamen. So würden es andere Leute nicht oder weniger gut sehen. Oft passierte es und ich musste versuchen, dies zu vertuschen. Ich habe oft versucht, Toilettenpapier in meine Shorts zu stecken, um die letzten Tropfen aufzufangen. Das war immer sehr peinlich. Auch in öffentlichen Toiletten, als junger Mann, um neben anderen Männern zu urinieren und zu sehen / zu hören, dass mein Urinstrom neben den anderen sehr schwach war.


Welchen Tribut hat es für Ihre geistige Gesundheit gefordert?


Ich war angespannt, hatte Angst, ich hatte Schlaflosigkeit, weil ich nicht mehr als zwei Stunden am Stück schlafen konnte. Nicht zu wissen, was genau mit dem Körper passiert, ist schwierig zu akzeptieren. Ärzte hören dir nicht zu, zeigen kein Einfühlungsvermögen oder versuchen nicht mal zu verstehen, dass etwas wirklich nicht stimmt. Ich hatte schwere Depressionen, Burnout, meine Männlichkeit litt sehr, mein Selbstwertgefühl. Ich habe viele Nächte geweint.


Hat dir dieser so problematischer Zustand etwas über das Leben beigebracht? Hat es irgendwelche positiven Ergebnisse gegeben?


Es hat mir viel beigebracht. Ich musste mein Leben auf den Kopf stellen. Meine Ernährung, meine Werte, mein Körper, wann man arbeitet und wann man sich entspannt. Ich habe gelernt, geduldig mit mir selbst, meinen Gedanken und meinem emotionalen Zustand zu sein.


Vor sechs Jahren, als ich meinen Burnout hatte, sah ich das als Zeichen dafür, dass ich etwas ändern musste. Jetzt sehe ich CPPS als Geschenk. Jetzt meine körperliche und meine geistige Gesundheit, meine Gefühle, meine Werte, meine Ethik und darüber hinaus auch die Menschen, die ich in meine Nähe lasse oder von denen ich mich distanziere. Es machte mich mit Sicherheit zu einem besseren Menschen und nicht zuletzt zu einem besseren Coach.


Was sollte Ihrer Meinung nach noch getan werden, um das Bewusstsein für die Erkrankung zu schärfen?


In der Schweiz, in Österreich und in Deutschland gibt es nur wenig Bewusstsein für dieses Problem. Ich war überrascht zu sehen, was bereits in Großbritannien und den USA gemacht wird. Die meisten Ärzte in der Schweiz kennen CPPS nicht, nur Urologen. Aber die meisten von ihnen nehmen es nicht sehr ernst oder wissen nicht einmal, was Sie tun können. Sie schicken die Patienten einfach zu Physiotherapeuten. Es gibt zehn bis 20 hier, die sich um männliche Beckenschmerzen kümmern. Sie haben aber nicht viel Zeit zum Reden. Ich möchte damit nicht sagen, die Ärzte oder Physiotherapeuten schlecht sind. Für diese Problem braucht es aber Zeit und Empathie, was viele Ärzte und Physiotherapeuten aus Zeit- und Kostengründen nicht zur Verfügung haben. 


Ich beschloss, meinen Teil zu tun. Weil ich es hatte und jetzt versuche ich zu helfen. Ich coache Männer mit diesem Problem. Ich habe bereits bemerkt, dass viele zu Ärzten gehen, sie gehen zu Physiotherapeuten, aber sie haben keine wirkliche Besserung. Warum? Weil die Zeit nicht vorhanden ist. Die Heilung dauert lange, da es nicht mit einer Tablette oder einer Übung gelöst werden kann. 


Es gibt so viel mehr Arbeit. Um Ratschläge zu geben, alle Arten von Übungen und Atemtechniken zu zeigen, wie man sich richtig entspannt, sie sprechen lassen, ihre Emotionen freien Lauf lassen, über Sorgen und Ängste sprechen. Um ihre Psyche, ihr soziales Leben, ihre Umwelt zu überprüfen, gibt es so viel zu tun. Ich versuche mich mit Ärzten, Urologen und Physiotherapeuten zu verbinden, aber es ist harte Arbeit.


Wir sollten mehr und offener darüber reden.


Weitere Artikel in Zeitungen, Gesundheitsshows und sozialen Medien. Ich denke sogar an ein Band mit einer bestimmten Farbe, wie das rote für HIV oder das rosa für Brustkrebs, um Aufmerksamkeit für dieses Problem zu erhöhen. Leute, die es hatten und geheilt sind, sollten offen darüber reden.


Ich denke auch, dass viele Spezialisten im Bereich CPPS für sich arbeiten und zu wenig vernetzt sind. Bewusstsein zu schaffen ist wichtig, aber das funktioneirt nur wenn man gemeinsam agiert und Erfahrungen tauscht. Zum Beispiel, könnte man unter einer Marke oder Verband von Spezialisten, Ärzten, Therapeuten, Psychologen und Coaches arbeiten, die Know-how und Erfahrungen austauschen.


👉 Vasco ist ein qualifizierter Coach für systemisches und lösungsorientiertes Coaching sowie für Mediation (Konfliktlösungstechnik). Weitere Informationen zu Vascos Methode finden Sie auf seiner Website: https://www.cpps-heilen.com/


Published on December 31, 2020

THIS STORY HAS BEEN EDITED FOR LENGTH AND CLARITY

IMAGE PROVIDED BY AND OF VASCO FURRER


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